ABSTRACT
La gastritis crónica atrófica multifocal con metaplasia intestinal es considerada como un paso evolutivo en el desarrollo del carcinoma gástrico, principalmente en las áreas geográficas de alto riesgo donde tiene el carácter de enfermedad endémica. Estas se dividen en metaplasia intestinal completa y metaplasia intestinal incompleta; esta última es la que tiene mayor tendencia a presentar cambios displásicos y evolucionar a lesiones neoplásicas malignas. la distinción entre los dos tipos se hace con base en el aspecto morfológico y terapéutico que reviste este hallazgo, es deseable emplear técnicas especiales que den una mayor precisión al patólogo para comprometer un diagnóstico confiable. En este trabajo, comparamos la concordancia en la clasificación de la metaplasia intestinal en el tejido obtenido por biopsia y coloreado con hematoxilina y eosina y la coloración espacial del mismo tejido con HID (High Iron Diamine) la cual detecta la producción de sulfomucinas por reacción inmunoenzimática, rasgo distintivo de la metaplasia intestinal incompleta. El coeficiente de kappa mostró una concordancia moderada, menor que la esperada por el efecto del azar, por lo que consideramos que esta técnica debe ser empleada para la apropiada tipificación de este transtorno o, por lo menos, resevarlo para los casos de mayor dificultad diagnóstica.
Subject(s)
Humans , Biopsy , Histological Techniques , Intestinal Mucosa/abnormalities , Intestinal Mucosa/anatomy & histology , Metaplasia , Gastric Mucosa/anatomy & histology , Gastric Mucosa/abnormalities , Staining and LabelingABSTRACT
Cloacal exstrophy is one of the complex anomalies which challenge the pediatric surgeons infrequently. At King Abdulaziz University Hospital, Jeddah, we had the experience of managing four cases. The reconstruction was achieved in stages and involved gastrointestinal, urological, genital. and musculoskeletal systems. All the managed cases were raised as their original genotype. A fifth case died before any surgical intervention, due to a major cardiac congenital anomaly. The aim of the present study is to report such rare anomalies and to present our experience in their management